Biotická elicitace suspenzní kultury Trifolium pratense L.
Authors:
M. Kašparová; T. Siatka; J. Dušek
Authors‘ workplace:
Department of Pharmacognosy
; Charles University in Prague, Faculty of Pharmacy in Hradec Králové
Published in:
Čes. slov. Farm., 2008; 57, 107-110
Category:
Original Articles
Overview
Mezi významné látky sekundárního metabolismu patří flavonoidy a isoflavonoidy. Suspenzní kultura Trifolium pratense L. (Fabaceae) má však nízkou produkci těchto metabolitů, a proto byla snaha zvýšit jí elicitací. K endogenním signálním látkám rostlinných obraných reakcí patří kyselina jasmínová, která v případě exogenní aplikace působí také jako biotický elicitor. V práci byl sledován vliv čtyř koncentrací kyseliny jasmínové na produkci suspenzní kultury Trifolium pratense L. (varieta DO-8 a varieta DO-9). Kultura byla kultivovaná na mediu podle Gamborga s přídavkem 2 mg.l⁻¹ 2,4-dichlorfenoxyoctové kyseliny a 2 mg.l⁻¹ 6-benzylaminopurinu. Maximální zvýšení produkce flavonoidů oproti kontrole vyvolala u obou variet koncentrace 500 μmol (6hodinová aplikace o 140 % u variety DO-9 a 24hodinová aplikace o 65 % u variety DO-8). Produkci isoflavonoidů (genistinu, daidzeinu, genisteinu a formononetinu) stimulovala u obou variet nejvíce koncentrace 50 μmol (u variety DO-9 zvýšila 48hodinová aplikace obsah genistinu až o 845 %).
Klíčová slova:
suspenzní kultura Trifolium pratense L. – flavonoidy a isoflavonoidy – biotická elicitace – kyselina jasmínová
Sources
1. Nürnberger, T., Scheel, D.: Trends Plant Sci., 2001; 6, 372.
2. Gundlach, H. et al.: Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 1992; 89, 2389.
3. Luczkiewicz, M., Glód, D.: Plant Sci., 2003; 165, 1101.
4. Thiem, B.: Plant Sci., 2003; 165, 1123.
5. Lozovaya, V. V. et al.: Plant Physiol. Biochem., 2004; 42, 671.
6. Federici, E. et al.: Phytochemistry, 2003; 64, 717.
7. Souza, K. C. B., Bassani, V. L., Schyloval, E. E. S.: Phytomedicine, 2007; 14, 102.
8. Verhoeven, H.: J. Menopause, 2002; 2, 14.
9. Zhang, M. et al.: Nutr. Cancer, 2004; 49, 125.
10. Aaby, K., Hvattum, E., Skrede, G.: J. Agric. Food Chem., 2004; 28, 4595.
11. Michels, G. et al.: Toxicol. Lett., 2004; 151, 105.
12. Kim, J. D. et al.: J. Nutr. Biochem., 2006; 17, 165.
13. Gamborg, O. L., Miller, R. A., Ojima, K.: Exp. Cell Res., 1968; 50, 151.
14. Kašparová, M. et al.: Čes. slov. Farm., 2006; 55, 44.
15. Czech Pharmacopoeia 2005, Praha, Grada, 2005, s. 1368.
16. De Rijke, E. et al.: Anal. Chim. Acta, 2002; 468, 3.
17. Tebayashi, S. et al.: Phytochemistry, 2000; 54, 387.
18. Wei, W. et al.: Appl. Microbiol. Biotechnol., 2006; 70, 298.
19. Chong, T. et al.: Process Biochem., 2005; 40, 3397.
20. Kašparová, M., Siatka, T., Dušek, J.: Čes. slov. Farm., 2003; 52, 148.
21. Tůmová, L., Zápalková, R.: Čes. slov. Farm., 2002; 51, 96.
22. Pomahačová, B. et al.: Folia Pharm. Univ. Carol., 2006; 34, 29.
23. Satdive, R. K., Futzele, D. P., Eapen, S.: J. Biotechnol., 2007; 128, 281.
24. Filella, I., Penuelas, J., Llusia, J.: New Phytologist., 2006; 169, 135.
25. Gadzovska, S. et al.: Plant Cell Tiss. Org. Cult., 2007; 89, 1.
26. Kuzovkina, I. U. et al.: Rus. J. Plant Physiol., 2005; 52, 77.
Labels
Pharmacy Clinical pharmacologyArticle was published in
Czech and Slovak Pharmacy
2008 Issue 3
Most read in this issue
- Léčivé přípravky v Mattioliho herbáři z roku 1596
- K obsahu národní části Českého lékopisu z pohledu přípravy léčivých přípravků v lékárnách
- Štúdium lokálnych anestetíkČasť 183: Micelizácia a termodynamické parametre heptakaíniumchloridu v prostredí roztoku KBr
- Syntéza alkylesterů kyseliny 2-{3-[4-(4-fluorfenyl)-piperazin-1-yl]-2-hydroxy-propoxy}-fenylkarbamové a in vitro hodnocení jejich β-antiadrenergní a vazodilatační aktivity