Authors: K. Waisser; P. Holý; O. Bureš; J. Kuneš; J. Kaustová 1 Authors‘ workplace: Katedra anorganické a organické chemie Farmaceutické fakulty Univerzity Karlovy, Hradec Králové, 1Krajská hygienická stanice, Ostrava Published in: Čes. slov. Farm., 2003; , 42-47 Category:
V souvislosti s pátráním po nových antituberkulotikách jsme připravili skupinu derivátů 3-(4-ethoxythiokarbonylfenyl)-2H-benzoxazin-2,4(3H)-dithionu a 3-(4-ethoxythiokarbonylfenyl)-4-thioxy-2H-benzoxazin-2(3H)-onu. Obměny substituentů byly prováděny na benzoxazinovém kruhu. Studievycházela z našich předchozích předpokladů, že záměna oxo skupiny za thioxo skupinu je spojenas růstem antimykobakteriální aktivity. Připravené sloučeniny byly hodnoceny aktivitou vůči Mycobacteriumtuberculosis,Mycobacterium kansasii aMycobacterium avium. Došli jsme však k poznatku,že ve skupinách derivátů 3-(4-ethoxythiokarbonylfenyl)-4-thioxy-2H-benzoxazin-2(3H)-onua 3-(4-ethoxythiokarbonylfenyl)-2H-benzoxazin-2,4(3H)-dithionu nedochází k předpokládanémuzvýšení antimykobakteriální aktivity.
Klíčová slova: benzoxazin – mycobacterium – tuberkulostatika – thiony
Don‘t have an account? Create new account
Enter the email address that you registered with. We will send you instructions on how to set a new password.
