Přihlášení

Přihlášený uživatel: . Nejste to Vy? Přihlašte se pod svým e-mailem.

Zadejte prosím své heslo do proLékaře.cz, abychom ověřili, že jste to opravdu Vy.

 
Aktuální číslo
Archiv čísel
Informace o časopisu
Redakční rada
Redakce
Předplatné
Pokyny pro autory
Kontakt

ANGIOIMUNOBLASTICKÝ T-LYMFOM: PŘEHLED PROBLEMATIKY, ZKUŠENOSTI CENTRA A KAZUISTIKA SEKVENČNÍHO VZNIKU DIFUZNÍHO VELKOBUNĚČNÉHO B-LYMFOMU

Autoři: Michalka J.1, Janíková A.1, Soukup J.2, Kalinová M.2, Křen L.3, Král Z.1, Mayer M.1

Autoři - působiště: 1Interní hematologická a onkologická klinika FN Brno a Lékařská fakulta Masarykovy univerzity v Brně, 2Ústav patologie a molekulární medicíny 2. lékařské fakulty Univerzity Karlovy a FN Motol, 3Ústav patologické anatomie FN Brno a Lékařská fakulta Masarykovy univerzity v Brně

Článek: Transfuze Hematol. dnes,23, 2017, No. 4, p. 215-222.
Kategorie: Souhrnné práce, původní práce, kazuistiky
Počet zobrazení článku: 68x

Specializace: onkologie interní lékařství hematologie
uzamčeno uzamčeno

Angioimmunoblastic T-lymphoma: overview, single centre experience and case report of the sequential development of difuse large B-cell lymphoma

Angioimmunoblastic T-cell lymphoma is a rare, aggressive lymphoproliferative disease that arises from T-cells derived from the germinal centre. It is usually diagnosed in advanced stages but B-symptoms, oedemas and various skin changes can occur as initial signs of the disease and may be even more significant than lymph node or organ involvement. These general symptoms can mask the lymphoma and delay diagnosis. Remarkably, a B-cell lymphoma may develop during the course of this disease, usually diffuse large B-cell lymphoma. In this article, we present a general overview, single centre experience from the past 16 years and a case report of diffuse large B-cell lymphoma occurring during the treatment of angioimmunoblastic T-cell lymphoma in a single patient.

Key words:
angioimmunoblastic T-cell lymphoma – diffuse large B-cell lymphoma – immunoblasts – EBV


 
předchozí článek  
zobrazit obsah  zobrazit obsah  
 
následující článek
 

Souhrn

Angioimunoblastický T-lymfom je vzácnou agresivní lymfoproliferací vycházející z T-lymfocytů germinálního centra. Obvykle je diagnostikován v pokročilém stadiu, ale B-symptomy, výpotky a kožní změny jsou běžným a často i prvním projevem nemoci, mnohdy výraznější než uzlinové nebo orgánové postižení. Právě celkové nespecifické projevy mohou vést k maskování lymfomu a jeho pozdní diagnostice. Zvláštní zajímavostí je, že v průběhu této nemoci může dojít ke vzniku B-lymfoproliferace, nejčastěji difuzního velkobuněčného B-lymfomu. V tomto článku uvádíme základní přehled problematiky, charakteristiku a výsledky léčby pacientů léčených na naší klinice za posledních 16 let a kazuistiku vzniku difuzního velkobuněčného B-lymfomu během léčby angioimunoblastického T-lymfomu u jedné pacientky.

Klíčová slova:
angioimunoblastický T-lymfom – difuzní velkobuněčný B-lymfom – imunoblasty – EBV

 

Hodnocení článku

Ohodnoťte článek:     0/5, hodnoceno 0x
 
 

Kreditovaný kurz

 

Hereditární angioedém - vzácné, ale závažné onemocnění v akutní medicíně

Autor kurzu: 1 MUDr. Marta Sobotková, MUDr. 2 Roman Hakl, 3 MUDr. Jana Hanzlíková
Kurz je ohodnocen 4 kredity ČLK

 
 
 
 
 
 
 

nejčtenější články