Přihlášení

Přihlášený uživatel: . Nejste to Vy? Přihlašte se pod svým e-mailem.

Zadejte prosím své heslo do proLékaře.cz, abychom ověřili, že jste to opravdu Vy.

 
Růstový hormon: Novinky
Odborné společnosti
Kongresy
Časopisy
Zajímavé odkazy
 

Růstový hormon u dětí s Praderovým-Williho syndromem dlouhodobě působí proti obezitě

Specializace: endokrinologie pediatrie praktické lékařství pro děti a dorost
Téma: Růstový hormon

Vydáno: 24.1.2014

Růstový hormon u dětí s Praderovým-Williho syndromem dlouhodobě působí proti obezitě

Asi nejdůležitějším důvodem pro terapii růstovým hormonem (RH) u dětí s Praderovým-Williho syndromem (PWS) je snaha o optimalizaci jejich tělesné konstituce, jelikož je u těchto dětí často přítomna obezita.

Nizozemská studie, jejíž výsledky nyní byly publikovány v časopise The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, hodnotila dlouhodobou terapii RH u PWS. Již krátce po zahájení podávání RH těmto dětem docházelo ke zlepšení parametrů souvisejících s obezitou. Zůstává efekt zachován i v dalším období terapie?

V několika nizozemských centrech bylo dlouhodobě (8 let) sledováno 80 prepubertálních dětí s PWS, kterým byla kontinuálně podávána terapie RH (1 mg/m2/den ≅ 0,035 mg/kg/den). Vždy jednou ročně byla hodnocena tělesná hmota bez podílu tuku a procento tuku. V prvním roce terapie RH došlo k významnému vzestupu tělesné hmoty bez tuku (p < 0,0001), která pak zůstala stabilně po dalších 7 let na hladině vyšší, než byla hodnota vstupní (p < 0,0001). Procento tuku signifikantně kleslo v průběhu prvního roku terapie, jeho SD skóre (SDS) a SDS body mass indexu zůstaly stabilní na hodnotě, která byla jen o něco vyšší než parametry vstupní (p = 0,06 a p = 0,14). Po 8 letech terapie došlo ke kompletní normalizaci SDS tělesné výšky a SDS obvodu hlavy. SDS měřeného IGF-1 se zvýšilo na +2,36 SDS v průběhu prvního roku terapie (p < 0,0001) a dále zůstalo stabilní. Při terapii RH nedocházelo k nežádoucímu vlivu na glykémie, hladiny sérových lipidů, hodnoty krevního tlaku a parametry kostní zralosti.

Tato 8 let trvající studie u dětí s Praderovým-Williho syndromem tak dle autorů jednoznačně prokázala, že léčba RH u těchto dětí vede k dlouhodobé normalizaci jejich tělesné konstituce.

(eza)

Zdroj: Bakker N. E. et al. Eight Years of Growth Hormone Treatment in Children With Prader-Willi Syndrome: Maintaining the Positive Effects. J Clin Endocrinol Metab. – publikováno online 3. září 2013; doi: 10.1210/jc.2013-2012

 

Hodnocení článku

Ohodnoťte článek:     3/5, hodnoceno 5x
 
 

Sdílení a tisk

Doporučit článek e-mailem

Vytisknout
 
 

Čtěte dále

Deficit hormonů hypofýzy po traumatickém poškození mozku

U pacientů po traumatickém poškození mozku s přetrvávající poruchou kognitivních funkcí byl zjištěn velmi častý deficit růstového hormonu i dalších hypofyzárních hormonů.

Vliv nadváhy na účinnost podávání lidského růstového hormonu u dětí s jeho deficitem

Německá studie prokázala, že nadváha u dětí s deficitem růstového hormonu (GHD) neovlivňuje dlouhodobou odpověď na substituci lidským růstovým hormonem.

Inzulinová senzitivita a funkce β-buněk pankreatu u deficience růstového hormonu

Ve studii publikované v březnu 2012 byla u dospělých osob s celoživotní neléčenou IGHD zjištěna snížená funkce β-buněk pankreatu a výskyt porušené glukózové tolerance.



Všechny novinky