Článek
Angiolipoleiomyóm maternice.
Kazuistika a prehľad literatúry
Autoři: Kajo K.1, Žúbor, P.2, Krivuš Š.1, Danko J.2
Autoři - působiště: 1
Ústav patologickej anatómie Jesseniovej lekárskej fakulty Univerzity Komenského
a Martinskej fakultnej nemocnice, Martin, vedúci prof. MUDr. L. Plank, CSc.
2
Gynekologicko-pôrodnícka klinika Jesseniovej lekárskej fakulty Univerzity Komenského
a Martinskej fakultnej nemocnice, Martin, vedúci prof. MUDr. J. Danko, CSc.
Článek: Čes. Gynek.2010, 75, č. 1 s. 54-56
Počet zobrazení článku: 95x
uzamčeno
Angiolipoleiomyoma of the uterus. Case report and literature review
Objective:
The rare case presentation of angiolipoleiomyoma (ALLM) of the uterus with review of diagnostic and discriminative information for this entity.
Subject:
Case report with review of the literature.
Setting:
Department of Pathology and Obstetrics and Gynecology at Jessenius Medical Faculty in Martin.
Conclusion:
The ALLM of the uterus is rare benign mixed mesenchyme tumor consisting of smooth muscle bundles, foci of mature fat tissue and abnormal vessels.
The presented case is describing a 53-year-old women hysterectomized for multiple uterine myoma of which two showed the histological signs of ALLM. On imunohistochemical profile are these tumors negative for melanocytic features, e.g. HMB-45, what distinguishes them from angiomyolipomas, which are currently categorized into so called PEComas – tumors originating from perivascular epithelial cells.
Key words:
uterus, leiomyoma, angiolipoleiomyoma, angiomyolipoma, PEComa.
Cieľ štúdie:
Opis vzácneho prípadu angiolipoleiomyómu (ALLM) v maternici a poskytnutie diagnostických a diferenciálno-diagnostických informácií pri tomto nádore.
Typ štúdie:
Kazuistika s prehľadom literatúry.
Názov a sídlo pracoviska:
Ústav patologickej anatómie Jesseniovej lekárskej fakulty a Martinskej fakultnej nemocnice v Martine.
Záver:
ALLM maternice je zriedkavý benígny zmiešaný mezenchymálny nádor, ktorý je tvorený snopcami hladkej svaloviny, okrskami zrelého tukového tkaniva a anomálnymi cievnymi štruktúrami. Prezentovaný je prípad 53-ročnej ženy s početnými uzlami v maternici, z ktorých dva vykazovali histomorfologické charakteristiky ALLM. Imunohistochemicky sú tieto nádory negatívne pri dôkaze melanocytárnych markerov, napr. HMB-45, čím sa odlišujú od angiomyolipómov, ktoré sú v súčasnosti zaradené medzi nádory z perivaskulárnych epiteloidných buniek, tzv. PECómy.
Klúčové slová:
maternica, leiomyóm, angiolipoleiomyóm, angiomyolipóm, PECóm.
Vážená paní doktorko, Vážený pane doktore, fulltext článku je dostupný jen registrovaným uživatelům.
Přihlášení
Registrace
Výběr časopisů ČLS JEP
Zobrazit všechny časopisy
Anketa
Na Prolékaře bych uvítal
Bazar použitého zdravotnického vybavení
Sociální síť, kde si mohu s kolegy vyměňovat zkušenosti
Nejčtenější
- Opodstatnenosť hysteroskopie v klinickej praxi Analýza 605 výkonov jedného centra | Počet zhlédnutí: 2073
- Ovariální hyperstimulační syndrom - shrnutí současných poznatků | Počet zhlédnutí: 1766
- Prenatální diagnostika chromozomálních aberací Česká republika: 1994 – 2007 | Počet zhlédnutí: 1522
- Prenatální diagnostika vrozených vad diagnostikovaných ultrazvukem Česká republika 1994–2007 | Počet zhlédnutí: 1323
- Vrozené vady v České republice v roce 2006 | Počet zhlédnutí: 1111
Domácí kongresy
- Angiologie, kazuistiky
| Termín: 11.9.2010
Pořadatel: Společnost všeobecného lékařství ČLS JEP - Angiologie, kazuistiky
| Termín: 16.9.2010
Pořadatel: Společnost všeobecného lékařství ČLS JEP - Fuchsův večer
| Termín: 20.9.2010
Pořadatel: Spolek lékařů českých č. 125 - Fuchsův večer
| Termín: 20.9.2010
Pořadatel: Spolek českých lékařů Praha