Authors: K. Malíčková 1,2; P. Šandová 1; I. Janatková 1,2 Authors‘ workplace: Všeobecná fakultní nemocnice a 1. lékařská fakulta Univerzity Karlovy v Praze ; Ústav klinické biochemie a laboratorní diagnostiky, Klinická imunologie a alergologie – laboratoř 1; Ústav imunologie a mikrobiologie 2 Published in: Epidemiol. Mikrobiol. Imunol. 55, 2006, č. 4, s. 158-163
Před 23 lety bylo v Lancetu poprvé popsáno vyšetření protilátek proti kardiolipinu u skupiny nemocných s rizikem opakovaných tepenných a/nebo žilních trombóz a opakovaných spontánních potratů. Tento soubor klinických a laboratorních příznaků byl zpočátku nazýván antikardiolipinovým syndromem, avšak po průkazu zkřížené reaktivity kardiolipinu s jinými fosfolipidy se ujal název antifosfolipidový syndrom (APS). Problematika APS je dosud předmětem řady diskusí. Ani po dvou desetiletích výzkumu nebylo dosaženo shody ohledně standardizace a interpretace výsledků vyšetření antifosfolipidových protilátek (APLA). Na téma standardizace vyšetření APLA se konalo mnoho mezinárodních workshopů, více nežli u kterýchkoli jiných autoprotilátek. Dosud však panují značné mezilaboratorní rozdíly v detekci APLA. Z tohoto důvodu je třeba do rutinních analýz APLA integrovat komplexní postupy kontroly kvality. Pro laboratoř usilující o poskytování kvalitních služeb je nezbytná důkladná externí kontrola kvality vyšetření (external quality assessment, EQA).
Klíčová slova: antifosfolipidový syndrom – antifosfolipidové protilátky – standardizace – externí kontrola kvality.
Don‘t have an account? Create new account
Enter the email address that you registered with. We will send you instructions on how to set a new password.
