Authors: Karel Waisser 1; Eva Novotná 2; Jiří Kuneš 1; Jiřina Solaříková 3 Authors‘ workplace: Charles University in Prague, Faculty of Pharmacy in Hradec Králové 1; Department of Biochemical Sciences 2; Regional Institute of Public Health, Ostrava 3 Published in: Čes. slov. Farm., 2012; 61, 282-284 Category: Short News
V souvislosti se studiem protituberkulózní aktivity salicylových derivátů jsme studovali antimykobakteriální aktivitu fenyl-salicylátů (saluolů). Fenylsalicyláty jsou estery. Naše pozornost byla dříve zaměřena na amidy. Fenyl-salicyláty (saluoly) tvoří novou skupinu antimykobakteriálních látek. Jejich aktivita je menší než u odpovídajících amidů. Nejaktivnější látka ve studované skupině měla v salicylové části molekuly 4-methoxy skupinu. Studie přináší nové informace o antimykobakteriálních salicylových derivátech.
Klíčová slova: saloly • mykobakterie • antimykobakteriální aktivita • fenyl-salicyláty Došlo 10. října 2012 / Přijato 13. listopadu 2012
1. WHO (2010) Multidrug and extensively drug-resistant TB (M/XDR-TB): 2010 global report on surveillance and response, 2010. [cit. 2010-10-14]. Available from: http://whqlibdoc.who.int/publications/2010/9789241599191_eng.pd.
2. Rainford K. D. Aspirin and Related Drugs. London and New York: Taylor & Francis 2004.
3. Matyk J., Waissr K., Dražková K., Kuneš J., Klimešová V., Palát K. Jr., Kaustová J. Heterocyclic isosters of antimycobacterial salicylamides. Farmaco 2005; 60, 399–408.
Don‘t have an account? Create new account
Enter the email address that you registered with. We will send you instructions on how to set a new password.
