: R. Čižmáriková; K. Kráľová 1; F. Šeršeň : Katedra chemickej teórie liečiv Farmaceutickej fakulty Univerzity Komenského, Bratislava 1 Chemický ústav Prírodovedeckej fakulty Univerzity Komenského, Bratislava : Čes. slov. Farm., 2000; , 45-47 :
U 18 látok typu aryloxyaminopropanolov – potenciálnych beta-adrenolytík aryloxyaminopropano-lového typu líšiacich sa obmenami v hydrofilnej, resp. lipofilnej časti molekuly, bol študovaný účinokna inhibíciu rýchlosti vývoja kyslíka v chloroplastoch špenátu – Spinacia oleracea L. Najvyššiuinhibičnú aktivitu vykazovali látky s n-oktyloxymetylovou a n-nonyloxymetylovou skupinou v po-lohe 3 aromatického jadra (IC50 = 67, resp. 120 mmol.dm -3 ). Látky so zabudovaným heterocyklom,resp. dimetylaminoskupinou v hydrofilnej časti molekuly a propoxymetylovou skupinou na aroma-tickom jadre boli neúčinné. Pomocou EPR spektroskopie sa zistilo, že testované látky interagujús intermediátmi Z + /D + , t.j. s tyrozínovými radikálmi TyrZ a TyrD, ktoré sú situované v D1 a D2proteínoch na donornej strane fotosystému 2. V prítomnosti vyšších koncentrácií študovanýchinhibítorov dochádza k uvoľňovaniu Mn 2+ ionov z komplexu rozkladajúceho vodu, ktorý je súčasťoufotosystému 2. Interakcia sledovaných látok s chlorofylom, ktorý sa nachádza vo fotosyntetickýchcentrách chloroplastov, sa potvrdila tiež fluorescenčnými meraniami.
Klíčová slova: aryloxyaminopropanoly – beta-adrenolytiká – fotosyntéza –EPR spektroskopia – špenát
Don‘t have an account? Create new account
Enter the email address that you registered with. We will send you instructions on how to set a new password.
