Podmínky úhrady p. o. budesonidu

28. 2. 2019

Firemní sdělení:
Informujeme Vás o nových podmínkách úhrady léčby p. o. budesonidu platných od 1. března 2019, které SÚKL stanovuje takto:

Inzerce

Informujeme Vás o nových podmínkách úhrady léčby p. o. budesonidu platných od 1. března 2019, které SÚKL stanovuje takto:

L/GIT, INT
P: Perorální budesonid je hrazen:

a) u Crohnovy choroby, kde vznikla potřeba léčby lokálně působícími steroidy.
b) u dospělých pacientů s histologicky prokázanou aktivní mikroskopickou kolitidou, a to v dávce 9 mg/den v rámci indukční terapie pro navození remise
(maximálně 8 týdnů).
Pokud u pacienta, který dosáhl po indukční terapii remise, dojde k relapsu, je hrazen druhý cyklus indukční terapie (9 mg za den po dobu maximálně 8 týdnů),
následovaný po navození remise udržovací léčbou ve snížených dávkách (maximálně 6 mg za den) po dobu 12 měsíců.
Pokud během udržovací léčby dojde opětovně k relapsu, léčba je ukončena.

Z portfolia společnosti Ewopharma, spol. s r. o. se rozšíření úhrady v léčbě mikroskopické kolitidy týká konkrétně těchto přípravků dostupných na českém trhu:

Kód SÚKL Název Doplněk Cena Úhrada Doplatek
0064787 BUDENOFALK 3MG CPS ETD 100 2 342,82 2 342,82 0,00
0158943 BUDENOFALK UNO   9MG GRA ENT 30 2 194,06 2 194,06 0,00

Jan Krejčí
Country manager
Ewopharma, spol. s r. o.



Štítky
Dětská gastroenterologie Gastroenterologie a hepatologie
Kurzy Doporučená témata Časopisy
Přihlášení
Zapomenuté heslo

Nemáte účet?  Registrujte se

Zapomenuté heslo

Zadejte e-mailovou adresu se kterou jste vytvářel(a) účet, budou Vám na ni zaslány informace k nastavení nového hesla.

Přihlášení

Nemáte účet?  Registrujte se