Podmínky úhrady p. o. budesonidu
Firemní sdělení:
Informujeme Vás o nových podmínkách úhrady léčby p. o. budesonidu platných od 1. března 2019, které SÚKL stanovuje takto:
Informujeme Vás o nových podmínkách úhrady léčby p. o. budesonidu platných od 1. března 2019, které SÚKL stanovuje takto:
L/GIT, INT
P: Perorální budesonid je hrazen:
a) u Crohnovy choroby, kde vznikla potřeba léčby lokálně působícími steroidy.
b) u dospělých pacientů s histologicky prokázanou aktivní mikroskopickou kolitidou, a to v dávce 9 mg/den v rámci indukční terapie pro navození remise
(maximálně 8 týdnů).
Pokud u pacienta, který dosáhl po indukční terapii remise, dojde k relapsu, je hrazen druhý cyklus indukční terapie (9 mg za den po dobu maximálně 8 týdnů),
následovaný po navození remise udržovací léčbou ve snížených dávkách (maximálně 6 mg za den) po dobu 12 měsíců.
Pokud během udržovací léčby dojde opětovně k relapsu, léčba je ukončena.
Z portfolia společnosti Ewopharma, spol. s r. o. se rozšíření úhrady v léčbě mikroskopické kolitidy týká konkrétně těchto přípravků dostupných na českém trhu:
| Kód SÚKL | Název | Doplněk | Cena | Úhrada | Doplatek |
| 0064787 | BUDENOFALK | 3MG CPS ETD 100 | 2 342,82 | 2 342,82 | 0,00 |
| 0158943 | BUDENOFALK UNO | 9MG GRA ENT 30 | 2 194,06 | 2 194,06 | 0,00 |
Jan Krejčí
Country manager
Ewopharma, spol. s r. o.
Líbil se Vám článek? Rádi byste se k němu vyjádřili? Napište nám − Vaše názory a postřehy nás zajímají. Zveřejňovat je nebudeme, ale rádi Vám na ně odpovíme.