Výsledky studie TEAM

30. 3. 2009

Studie TEAM od svého zahájení v roce 2001 v devíti zemích po dobu pěti let srovnávala účinky exemestanu a tamoxifenu u postmenopauzálních žen s hormondependentním časným karcinomem prsu. Data z této studie přispívají k rostoucím znalostem role inhibitorů aromatázy v léčbě časného karcinomu prsu.

Inzerce

Na sympoziu o rakovině prsu v San Antoniu byly zveřejněny výsledky první plánované analýzy studie TEAM (Tamoxifen, Exemestane, Adjuvant, Multicenter). Studie TEAM od svého zahájení v roce 2001 v devíti zemích po dobu pěti let srovnávala účinky exemestanu a tamoxifenu u postmenopauzálních žen s hormondependentním časným karcinomem prsu. Data z této studie přispívají k rostoucím znalostem role inhibitorů aromatázy v léčbě časného karcinomu prsu.

Analýza studie TEAM

Analýza reprezentuje první ze dvou výstupů ze studie TEAM. Hodnocením počtu pacientek bez progrese nemoci nebo úmrtí (DFS, disease-free survival) po dobu dvou a tři čtvrtě roku porovnává u 9775 pacientek účinky léčby tamoxifenem či exemestanem. Analýza uvádí:

  • 11% redukci rizika výskytu DFS ve prospěch exemestanu (není statisticky významná)
  • 15% redukci rizika rekurence ve prospěch exemestanu (RFS, recurrence-free survival), 19% zlepšení v oddálení vzniku vzdálené metastázy ve prospěch exemestanu.

Vedlejší účinky

Výskyt jednotlivých vedlejších účinků byl při léčbě tamoxifenem a exemestanem bez významného rozdílu, nejčastěji byly popsány návaly horka a pocení, únava, bolest, infekce, fraktura obratle, zápěstí nebo krčku femuru. Rozdílný výskyt vedlejších účinků byl zaznamenán v případě artralgie a osteoporózy, kde byl při podávání exemestanu v obou případech přibližně dvojnásobný.

Exemestan

Exemestan je jediným inhibitorem aromatázy indikovaným po 2 až 3 letech terapie tamoxifenem k souvislé terapii u postmenopauzálních žen s hormondependentním časným karcinomem prsu, a to v rámci adjuvantní terapie trvající celkem 5 let. Je rovněž indikován k léčbě pokročilého karcinomu prsu u postmenopauzálních žen, u kterých nastala progrese onemocnění i přes léčbu tamoxifenem.

Není vhodný u žen před menopauzou, v těhotenství a laktaci, při známé hypersenzitivitě k látkám této skupiny nebo u žen užívajících látky obsahující estrogen. Modifikace dávky je doporučena u pacientek užívajících silné induktory CYP3A4. U pacientek s časným karcinomem prsu je při užívání běžná elevace hladin bilirubinu, alkalické fosfatázy a kreatininu, a to více než při užívání tamoxifenu nebo placeba.

(ercp)

Zdroj: Jones SE, Seynaeve C, Hasenburg A, Rae D, Vannetzel J-M, Paridaens R, Markopoulos C, Hozumi Y, Putter H, Hille E, Kieback D, Asmar L, Smeets J, Urbanski R, Bartlett JMS, van de Velde CJH. Results of the first planned analysis of the TEAM (tamoxifen exemestane adjuvant multinational) prospective randomized phase III trial in hormone sensitive postmenopausal early breast cancer. Prezentováno dne 11. 12. 2008 na 31st Annual San Antonio Breast Cancer Symposium, Texas, USA. Abstrakt č. 15.

Štítky
Dětská onkologie Onkologie
Kurzy Doporučená témata Časopisy
Přihlášení
Zapomenuté heslo

Nemáte účet?  Registrujte se

Zapomenuté heslo

Zadejte e-mailovou adresu se kterou jste vytvářel(a) účet, budou Vám na ni zaslány informace k nastavení nového hesla.

Přihlášení

Nemáte účet?  Registrujte se