Studium protilátek přispívá k vývoji onkologických léčiv
Studie publikovaná v srpnovém čísle časopisu Science Signaling ukazuje, že geny fosfatidylinositol-3-kinázové rodiny (PI3K) hrají důležitou roli ve vývoji B-lymfocytů. Přítomnost PI3K je nezbytnou podmínkou tvorby protilátek B-lymfocyty ve slezině a v lymfatických uzlinách.
Význam PI3K pro onkologii
PI3K se účastní mnoha buněčných procesů. Podílí se na signalizaci řídící buněčný růst, proliferaci i buněčný transport. Jelikož poruchy těchto mechanismů vedou k nádorové transformaci, jsou PI3K mezi nejvíce sledovanými cíli ve farmaceutickém průmyslu.
Různé typy PI3K
PI3K enzymy se skládají z regulační a katalytické podjednotky, která existuje ve čtyřech izoformách (p110 alfa, p110 beta, p110 gama a p110 delta). Právě mutace izoformy p110 alfa nacházíme u řady nádorových procesů včetně nádoru prsu a kolorektálního karcinomu. V současné době se pro léčbu malignit zkoušejí léky inhibující aktivitu všech čtyř izoforem. Objasnění dosud neznámé účasti p110 alfa izoformy PI3K v buňkách imunitního systému naznačuje, že specifická inhibice této izoformy by mohla mít významný protinádorový účinek bez narušení imunity.
Výskyt a funkce izoforem PI3K určuje potenciální využití cílené léčby
Pouze buňky imunitního systému vytvářejí PI3K s podjednotkami p110 gama a p110 delta. Proto patří tyto molekuly k potenciálním cílům terapie autoimunitních a zánětlivých onemocnění. Zablokování pouze podjednotky p110 alfa B lymfocyty nijak neovlivní, na rozdíl od zablokování p110 beta nebo p110 gama. Inhibice p110 delta vede k poklesu produkce protilátek, čehož je možné využít v redukování nadměrných imunitních odpovědí. Současná inhibice genů pro p110 alfa a p110 delta zabrání vývinu B-lymfocytů. U myší, kterým chyběly geny pro p110 alfa a p110 delta, neobsahovala slezina ani lymfatické uzliny žádné B-lymfocyty a v krvi nebyly přítomny protilátky.
Protinádorová léčba
Možnost působit selektivně pouze na určitou izoformu PI3K znamená dobrou výchozí pozici pro vývoj léčiv. V případě nádorových onemocnění je žádoucí útlum pouze PI3K s podjednotkou p110 alfa. Specifická inhibice této izoformy bez ovlivnění izoformy p110 delta zaručuje nižší toxicitu pro imunitní systém.
(blš)
Zdroj:
Ramadani F, Bolland DJ, Garcon F, Emery JL, Vanhaesebroeck B, Corcoran AE, Okkenhaug K. The PI3K Isoforms p110α and p110δ Are Essential for Pre–B Cell Receptor Signaling and B Cell Development. Sci Signal 2010;3:ra60; doi: 10.1126/scisignal.2001104
Líbil se Vám článek? Rádi byste se k němu vyjádřili? Napište nám − Vaše názory a postřehy nás zajímají. Zveřejňovat je nebudeme, ale rádi Vám na ně odpovíme.
Štítky
Dětská onkologie OnkologieOdborné události ze světa medicíny
Všechny kongresy
Nejčtenější tento týden
- Kdy si mozek batolat začíná vytvářet dlouhodobé vzpomínky?
- Umělá inteligence v mozkovém implantátu pomáhá muži po mrtvici s dvojjazyčnou konverzací
- Mozek na všechny způsoby – „jednohubky“ z výzkumu 2024/30
- Metamizol jako analgetikum první volby: kdy, pro koho, jak a proč?
- Pavoučí námluvy se podařilo dekódovat díky strojovému učení
Mohlo by vás zajímat
- Epitelové buňky v aspirované tekutině z bradavky znamenají vyšší riziko karcinomu
- "Železem saturovaný" hovězí laktoferin zlepšuje chemoterapeutický účinek tamoxifenu u léčby basal-like karcinomu prsu u myší
- Časná fyzioterapie může zabránit lymfedému po operaci karcinomu prsu
- Předchozí zánětlivá onemocnění plic zvyšují riziko rozvoje nádoru plic
- Odhaleny geny zodpovědné za rezistenci k tamoxifenu
- Trvající pokles mortality na karcinom ledviny v Evropě