Přihlášení

Přihlášený uživatel: . Nejste to Vy? Přihlašte se pod svým e-mailem.

Zadejte prosím své heslo do proLékaře.cz, abychom ověřili, že jste to opravdu Vy.

 
Topická antirevmatika: Novinky
Odborné společnosti
Kongresy
Zajímavé odkazy
 

Lokální aplikace diklofenaku a ovlivnění protidestičkového účinku kyseliny acetylsalicylové

Specializace: farmaceutický asistent farmacie
Téma: Topická antirevmatika

Vydáno: 6.3.2017

Lokální aplikace diklofenaku a ovlivnění protidestičkového účinku kyseliny acetylsalicylové

Nesteroidní protizánětlivé léčivé látky (NSAIDs − nonsteroidal anti-inflammatory drugs) mohou interagovat s kyselinou acetylsalicylovou (ASA) na úrovni snížení jejího protidestičkového účinku a tím u rizikových pacientů zvyšovat riziko rekurentní trombotické příhody. Je tento efekt stejný u topické a perorální formy diklofenaku?

Interakce ASA a NSAIDs

Selhání antiagregačního účinku ASA může nastat z důvodů špatné compliance, nedostatečné dávky nebo na základě lékové interakce. ASA acetylací ireverzibilně blokuje cyklooxygenázu 1 (COX-1) v trombocytech, brání produkci tromboxanu A2 a tím zabraňuje agregaci destiček. Tento efekt je však inhibován, pokud nastane kompetice s neselektivními NSAIDs, které se na COX-1 vážou reverzibilně a tím ji chrání před ireverzibilní blokádou ASA. Současné užívání NSAIDs během podávání ASA v rámci primární či sekundární prevence může být jednou z příčin jejího klinického selhání v praxi. Tato interakce je závislá na koncentraci NSAIDs. Nižší systémová expozice diklofenaku znamená i menší riziko interakce s protidestičkovým účinkem ASA.

Metodika studie

Recentně publikovaná randomizovaná klinická studie se zkříženým designem měla za cíl porovnat, zda lokální NSAIDs, jako je 1,3% diklofenak epolamin transdermální náplast, oproti perorální draselné soli diklofenaku v jednotlivé dávce 50 mg interferují s protidestičkovým účinkem ASA v dávce 325 mg. Studie se účastnilo 12 probandů (5 mužů a 7 žen) ve věku 18−50 let, kteří byli náhodným výběrem zařazeni do 5 léčebných ramen.

Jednotlivým skupinám byla podávána následující studijní medikace: kyselina acetylsalicylová nebo diklofenak draselný (50 mg) nebo diklofenak náplast nebo diklofenak draselný (50 mg) a ASA (325 mg) nebo diklofenak náplast a ASA (325 mg). Všichni probandi prošli všemi rameny léčby včetně vymývací fáze k zotavení normální funkce trombocytů.

Aktivita trombocytů byla určována ze vzorků celé krve odebírané ve 2hodinových intervalech pomocí impedanční agregometrie přidáním 1 μg/ml kolagenu a kyseliny arachidonové v koncentraci 0,5 mmol/l.

Výsledné zjištění

Nebyl pozorován žádný významný rozdíl v činnosti destiček u skupiny s transdermální náplastí diklofenaku aplikovanou 2× denně spolu s ASA a skupiny s kyselinou acetylsalicylovou samotnou. Naproti tomu perorální diklofenak působil statisticky významnou redukci inhibice agregace trombocytů 2 a 8 hodin po podání ASA.

Závěr

Výsledky této práce potvrzují, že po topické aplikaci diklofenaku nenastává interakce s kyselinou acetylsalicylovou na úrovni antiagregačního účinku destiček. Lokálně podávaný diklofenak tak ve vybraných indikacích představuje vhodnou alternativu perorální formy, zejména u pacientů, kteří užívají ASA v primární a sekundární prevenci kardiovaskulárních a mozkových příhod. 

(thom)

Zdroj: Rowcliffe M., Nezami B., Westphal E. S. et al. Topical diclofenac does not affect the antiplatelet properties of aspirin as compared to the intermediate effects of oral diclofenac: a prospective, randomized, complete crossover study. J Clin Pharmacol 2016 Apr; 56 (4): 422−428, doi: 10.1002/jcph.615.

 

Hodnocení článku

Ohodnoťte článek:     5/5, hodnoceno 1x
 
 

Sdílení a tisk

Doporučit článek e-mailem

Vytisknout
 
 

Čtěte dále

Účinnost a bezpečnost topických nesteroidních antirevmatik − přehled kontrolovaných studií

Analýza publikovaných studií provedená autory z Oxfordské univerzity hodnotí účinnost a bezpečnost lokálních nesteroidních antirevmatik (NSAIDs) v léčbě chronické muskuloskeletální bolesti. Přináší také výsledky porovnání lokálních a perorálních systémových NSAIDs. Původní práce z roku 2012 byla aktualizována na základě nově publikovaných studií v roce 2016.

Diklofenakem a pantoprazolem indukovaná rhabdomyolýza: potenciální léková interakce

Léčiva představují jednu z etiologických příčin akutní rhabdomyolýzy (AR). Nejčastěji je léčivy indukovaná AR spojená s inhibitory HMG-CoA-reduktázy, může však mít původ také v užívání některých nesteroidních protizánětlivých léčiv a inhibitorů protonové pumpy.

Diklofenak snížil výskyt pankreatitidy po ERCP

Akutní pankreatitida je nejčastější nežádoucí příhodou, která komplikuje endoskopickou retrográdní cholangiopankreatografii (ERCP). Autoři článku publikovaného v červnu 2016 zkoumali účinnost profylaktického podání diklofenaku (intramuskulárně nebo rektálně) z hlediska omezení výskytu pankreatitidy po ERCP.



Všechny novinky